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发表于 2015-5-14 10:12 |只看该作者 | 最新帖子 | 查看作者所有帖子 | 发短消息 | 加为好友 | 字体大小: tT
以下观点都是我个人认为的,如果说的不对请大家指出来。
现在无创检查很流行,号称是99%的准确率,如果你认为只要做了无创,检查结果是正常的,那么宝宝就肯定不会是唐氏儿的话,那么我告诉你,这样的想法是错误的。
以前我就是这样认为的,只要做了无创是正常的,那么宝宝肯定就不会是唐氏儿的,我也想过自己怀宝宝就不做唐氏筛查直接做无创,反正唐氏筛查都不准还不如一步到位。结果看到朋友的检查单子,我觉得我这样的想法是错误的。也可能是我对无创这项检查理解错了,但是我相信我肯定不是一个人。发出来只是希望大家对无创有个正确的认识。

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大家看看这个无创的检查单子,重点看下面医嘱的第一条

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宝宝是不是唐氏儿可能会由很多因素引起,但是这个无创主要是对3种染色体做检查。如果你认为只要做了无创就能排除这3种染色体可能会引起的异常的话,那就错了。
我是这么理解的,从医嘱第一条来看,这个无创检查只能检查出这3种染色体的其中一部分是不是正常的,并不是全部。也就是说你就算做了无创,孩子也有可能会是因为这3种染色体导致的唐氏儿。所以我不太明白做无创的意义何在。
当然如果你唐氏筛查没过,医生会建议你做无创,一般情况就是花2000多买个放心。因为大部分家庭都会做,就算这个无创只能检查一部分也会做。发出来只是希望大家在做之前能有个知情权,因为医生是不会告诉你这么清楚的。

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无创对这三条染色体负责,如果出生后是唐宝宝,证明是这三条出的问题,他们会赔钱。貌似唐氏就是跟这三条相关

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本来无创就不是100%准确,只有羊穿才是,但是一般没得必要做羊穿撒。而且早起筛查唐氏儿还要配合NT的嘛,中期系统和三维也是个排查手段撒。有些医院是直接无创,但是大部分还是做传统的唐筛。

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我因为唐氏是低风险中的高风险,医生也推荐做了无创。是这样的,无创只是检测这三个染色体是否异常,其他染色体一般不会有大的问题,唐氏儿就是因为这三条染色体异常。做之前医生都会交代的很清楚。

奕少爷

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有报纸报道过“DNA测序”的事儿,不知道这个无创算不算。建议搜索有关文章看看

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做无创之前会跟你签个协议,说明如果真的运气不好碰到那1%,生出了唐氏儿,赔偿40万

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我觉得无创是唐筛替代吧,把准确率从60-70%提高到了99%,只是价格比较高,有的家庭不接受,而且医院也怕背上乱收费的骂名。如果以后价格降下来了,应该会替代唐筛。但是对检查的对象来说,唐筛和无创做的都是同样的染色体,也就是只做了3/22的检查,不能排除剩余19对染色体的问题。我当时唐筛没有过也纠结过无创和羊穿,最终还是选择了羊穿,毕竟那是检查最全面的。羊穿就是有损伤,有一定的流产概率,所有能避免就尽量不做了。

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总之就是一句话,高风险不代表有问题,低风险不代表没问题。很鸡肋的一项检查。。。。

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这个问题我当时也问过市妇幼的医生,她说看不出来,说当时有个妈妈检测出来是,可是看四维没看出来,也不知道真假

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无创和唐氏差不多也只是个概率筛查而已,只有羊水穿刺才是真正的检测

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哈哈

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照这么理解唐筛不也是鸡肋?唐筛只是检测两种染色体,无创多了一种是三种,而且准确率更高了。没有一项医学检察能100%保证吧。还是不要误导新的孕妈了
老公叫我西瓜太太

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唐筛真是鸡肋,就是结合年龄算概率。

我朋友当时显示高危,要羊穿,他们权衡利弊,纠结很久没去做,孩子生出来很好,夫妻俩白担心了好久。

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回复 lime_leoliu 的帖子
照这么理解唐筛不也是鸡肋?唐筛只是检测两种染色体,无创多了一种是三种,而且准确率更高了。没有一项医学 ...

唐筛就是挺鸡肋的   本来就是个概率问题  国外都取消了
来自[妈妈网Android版]
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看了朋友的无创检查结果单子,我觉得无创就是个坑!不喜自喷~ ...
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